磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體

英文名稱(chēng)：Anti-phospho-ABCA1 (Ser2054)?

中文名稱(chēng)：磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體

抗體來(lái)源：兔子

克隆類(lèi)型：多克隆

交叉反應(yīng)：人類(lèi)，小鼠，大鼠，狗，豬?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：254kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來(lái)源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human ABCA1 around the phosphorylation site of Ser2054:KL(p-S)TA

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：ABCA1 (phospho S2054); p-ABCA1 (phospho S2054); ATP binding cassette transporter A1; ABC 1; ABC Transporter 1; ABC1; ABCA 1; ABCA1; ATP binding Cassette 1; ATP binding cassette sub family A ABC1 member 1; ATP binding cassette sub family A member 1; ATP binding cassette sub-family A member 1; ATP binding Cassette Transporter 1; ATP-binding Cassette 1; ATP-binding Cassette Transporter 1; CERP; Cholesterol Efflux Regulatory Protein; FLJ14958; HDLDT1; Membrane bound; MGC164864; MGC165011; TD; TGD; ABCA1_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

由該基因編碼的膜相關(guān)蛋白是ATP結(jié)合盒（ABC）轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族的成員。ABC蛋白通過(guò)細(xì)胞外膜和細(xì)胞內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)各種分子。ABC基因分為7個(gè)不同的亞家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。這種蛋白是ABC1亞家族的成員。ABC1亞科的成員組成主要的ABC亞科，只在多細(xì)胞真核生物中發(fā)現(xiàn)。在人類(lèi)中，這種蛋白質(zhì)在細(xì)胞脂質(zhì)去除途徑中起到膽固醇外排泵的作用。人類(lèi)基因突變與丹吉爾病和家族性高密度脂蛋白缺乏有關(guān)。

功能：

cAMP依賴(lài)型和磺酰脲敏感型陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。影響細(xì)胞內(nèi)膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)鍵門(mén)衛(wèi)。

子單元：

與MEGF10交互。

亞細(xì)胞位置：

膜；多通道膜蛋白。

組織特異性：

廣泛表達(dá)，但在巨噬細(xì)胞中豐富。

翻譯后修改：

SER-2054上的磷酸化調(diào)節(jié)磷脂流出。DHHC8的棕櫚酰化對(duì)膜定位至關(guān)重要。

疾病：

ABCA1缺陷是高密度脂蛋白缺乏1型（HDLD1）的原因[MIM:205400]；也稱(chēng)為肛門(mén)丙種蛋白血癥或丹吉爾病（TGD）。HDLD1是一種隱性疾病，其特征是血漿中沒(méi)有高密度脂蛋白（HDL）膽固醇，膽固醇酯積累，早發(fā)性冠狀動(dòng)脈疾病（CAD），肝脾腫大，復(fù)發(fā)性周?chē)窠?jīng)病變，進(jìn)行性肌肉萎縮和虛弱。

ABCA1缺陷是高密度脂蛋白缺乏2型（HDLD2）的原因[MIM:604091]；也被稱(chēng)為家族性低α脂蛋白血癥（FHA）。HDLD2作為常染色體顯性性狀遺傳。它的特點(diǎn)是中度低HDL膽固醇，傾向于過(guò)早冠心病（CAD）和減少細(xì)胞膽固醇外流。

相似性：

屬于A(yíng)BC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族。ABCA家族。

包含2個(gè)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類(lèi)、治療或診斷應(yīng)用

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