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        產品名稱:

        豬瘟病毒/豬藍耳病病毒通用型/口蹄疫病毒通用型(CSFV/PRRSV-U/FMDV-U)熒光探針PC

        產品型號: 產品時間: 2023-03-08
        口蹄疫病毒(FMDV)屬小 RNA 病毒科屬,是小的動物病毒之一,在世界范圍廣泛分布,其中,O、A、C 型 FMDV 的毒力和抗原性均易發生變易,幾乎遍布亞、非、拉、歐各洲;AsiaⅠ型主要分布在亞洲;SATI、SAT2、SAT3 型主要分布在非洲。口蹄疫病毒血清型復雜多變。豬瘟藍耳口蹄疫CSFV/PRRSV-U/FMDV-U熒光PCR適用于檢測口蹄疫易感動物的水泡皮及水泡液。

        產品概述

        豬瘟藍耳口蹄疫CSFV/PRRSV-U/FMDV-U熒光PCR說明書

        【產品名稱】

        商品名稱:豬瘟病毒/豬藍耳病病毒通用型/口蹄疫病毒通用型(CSFV/PRRSV-U/FMDV-U)核酸檢測試劑盒(實時熒光-PCR 法)

        Name :Classical swine fever virus / swine ear disease virus universal / foot-and-mouth disease virus universal (CSFV/PRRSV-U/FMDV-U) nucleic acid detection kit (real-time fluorescence -PCR)

        【包裝規格】48T/盒

        【預期用途】

        口蹄疫病毒(FMDV)屬小 RNA 病毒科屬,是小的動物病毒之一,在世界范圍廣泛分布,其中,O、A、C 型 FMDV 的毒力和抗原性均易發生變易,幾乎遍布亞、非、拉、歐各洲;AsiaⅠ型主要分布在亞洲;SATI、SAT2、SAT3 型主要分布在非洲[1-2]。口蹄疫病毒血清型復雜多變,為檢測帶來了較大的難度[3]。

        本試劑盒適用于檢測口蹄疫易感動物的水泡皮及水泡液、O/P 液等標本中口蹄疫病毒通用型 RNA,適用于口蹄疫病毒通用型感染的輔助診斷。

        【檢驗原理】

        本試劑盒對口蹄疫病毒通用型特異核酸序列設計引物和探針,用一步法熒光RT-PCR 技術對口蹄疫病毒通用型 RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

        【試劑組成】

        名 稱 規 格

        酶液 50μL×1 管

        FMDV-U 反應液 1.0mL×1 管

        FMDV-U 陽性質控品 50μL ×1 管

        陰性質控品 250μL ×1 管

        注:

        1)不同批號試劑不能混用。

        2)試劑盒內各試劑組份足夠包裝規格所標示的檢測次數。

        【儲存條件及有效期】

        -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數不超過 5 次,有效期 12 個月。

        【適用儀器】

        ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

        【標本采集】

        病死或撲殺動物,取水泡皮及水泡液;待檢活動物,取 O/P 液 2~3mL。

        【保存和運輸】

        上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

        【使用方法】

        1.樣品處理(樣本處理區)

        1.1樣本前處理

        水泡皮樣品:稱取水泡皮 0.5g 于研磨器中研磨,加入生理鹽水繼續研磨,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;OP 液或水泡液樣品,直接取 100μL 置于 1.5mL 滅菌離心管中。

        1.2RNA 提取

        推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產的RNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請按照試劑盒說明書進行操作。

        2.試劑配制(試劑準備區)

        根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

        試劑 FMDV-U 反應液 酶液

        用量 20μL 1μL

        將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,21uL/管。

        3.加樣(樣本處理區)

        將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

        4.PCR 擴增(核酸擴增區)

        4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

        4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;熒光通道選擇: 檢測通道

         

        (Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

        4.3推薦循環參數設置:

        步驟 循環數 溫度 時間 收集熒光信號

        1 1 cycle 42℃ 20min 否

        2 1 cycle 95℃ 10min 否

        3 40 cycles 94℃ 15sec 否

        55℃ 30sec 是

        5.結果分析判定

        5.1結果分析條件設定

        設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節 Baseline 的start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、

        stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

        6.質控標準

        陰性質控品:無明顯擴增曲線丏無 Ct 值顯示;

        陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,丏 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

        【參考文獻】

        [1]Mulle JD,McEachern JA,Bossart KN,et al. Serotype-independent detection of foot-and-mouth disease virus [J]. J Virol Methods [J].2008,151(1):146-153.

        [2]吳紹強.亞歐型及南非型口蹄疫一步法多重熒光 RT-PCR 檢測方法建立[J]. 中國農業科學,2010,43(14):3019-3026.

        [3]Mason PW,Grubman MJ,Baxt B. Molecular basis of pathogenesis of FMDV [J].Virus Res,2003,91(1):9-32.

        公司優勢:
        1)質量:我司提供的的試劑為世界
        2)價格:價格實惠,量大從優。
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