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        產品名稱:

        豬圓環病毒/偽狂犬病毒(PCV/PRV)熒光探針PCR核酸檢測試劑盒

        產品型號: 產品時間: 2023-07-05
        豬圓環偽狂犬(PCV/PRV)熒光PCR檢測試劑盒分別對禽流感病毒 H7N9 亞型的 HA 和 NA 基因設計特異性的引物和探針[2-3],用一步法熒光 RT-PCR 技術對禽流感病毒 H7N9 RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。
        本試劑盒適用于檢測標本中的禽流感病毒 H7N9,適用于禽流感病毒 H7N9 感染的輔助診斷及流行病學調查。

        產品概述

        豬圓環偽狂犬(PCV/PRV)熒光PCR檢測試劑盒說明書

        【產品名稱】

        商品名稱:豬圓環病毒/偽狂犬病毒(PCV/PRV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)?

        Name :Porcine circovirus / pseudorabies virus (PCV/PRV) nucleic acid detection kit (fluorescent -PCR method)?

        【包裝規格】48T/盒

        【預期用途】

        禽流感是由 A 型流感病毒所引起的禽類疾病。AIV 除了感染禽類外,部分亞型也能夠引起人感染或發病。野生水禽是禽流感病毒的自然宿主,一般對其不致病,當它們傳染給其它物種時有時會造成大的發病率和死亡率。2013 年我國*報道了人感染 H7N9 型 AIV,至 2015 年有 571 例感染,212 人死亡。H7N9 AIV 對禽類表現低致病性,它引起家禽很輕微的或不引起臨床癥狀,但對人卻表現很高的致病性[1]。

        本試劑盒適用于檢測標本中的禽流感病毒 H7N9,適用于禽流感病毒 H7N9 感染的輔助診斷及流行病學調查。

        【檢驗原理】

        本試劑盒分別對禽流感病毒 H7N9 亞型的 HA 和 NA 基因設計特異性的引物和探針[2-3],用一步法熒光 RT-PCR 技術對禽流感病毒 H7N9 RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

        【試劑組成】

        名 稱 規 格

        酶液 50μL×1 管

        AIV-H7N9 反應液 1.0mL×1 管

        AIV-H7N9 陽性質控品 50μL ×1 管

        陰性質控品 250μL ×1 管

        注:

        1)不同批號試劑不能混用。

        2)試劑盒內各試劑組份足夠包裝規格所標示的檢測次數。

        【儲存條件及有效期】

        -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于 7 次,有效期 9 個月。

        【適用儀器】

        ABI 系列 、安 捷倫 MX3000P/3005P 、MJ Opticon2、Eppendorf 2/4 Color Systems、Bio-RadCFX96 等熒光定量 PCR 檢測儀。

        【標本采集】

        病死或撲殺禽,取喉氣管、腦、胸肌、心肌和肺等組織;待檢活禽,用棉拭子取呼吸道分泌物或排泄物,置于 1mL 50%甘油生理鹽水中。

        【保存和運輸】

        上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

        【使用方法】

        1. 樣品處理(樣本處理區)

        1.1樣本前處理

        每份組織分別從 3 個不同的位置稱取樣品約 1g,手術剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續研磨,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;棉拭子直接取 100μL 提取。

        1.2RNA 提取

        推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請按照試劑盒說明書進行操作。

        2. 試劑配制(試劑準備區)

        根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對

        照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

        試劑 AIV-H7N9 反應液 酶液

        用量 20μL 1μL

        將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,21uL/管。

        3. 加樣(樣本處理區)

        將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL,分別加入相應的反

        應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

        7. 質控標準

        陰性質控品:無明顯擴增曲線且無 Ct 值顯示;

        陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32;

        以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

        【參考文獻】

        [1] Morens D M, Taubenberger J K, Fauci A S. H7N9 avian influenza A virus and the perpetual challenge of potential human pandemicity [J]. MBio,2013, 4(4): e00445-13. [2] 羅思思, 謝芝勛, 劉加波, 等. H7N9 亞型 AIV 雙重實時熒光定量 RT-PCR 檢測方法的建立[J]. 動物醫學進展, 2013, 34(12):1-5. [3] 徐曉龍, 包紅梅, 馬 勇, 等. H7 和 N9 亞型及 A 型流感病毒多重熒光 RT-PCR 檢測方法的建立[J].中國預防獸醫學報, 2014, 12, 36: 939-942.

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