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        產(chǎn)品名稱:

        促生長轉(zhuǎn)ScGH基因成分熒光PCR檢測試劑盒

        產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-07-05
        促生長轉(zhuǎn)ScGH基因成分熒光PCR檢測試劑盒針對促生長轉(zhuǎn)ScGH基因成分基因高度保守區(qū)基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在反應(yīng)體系中含促生長轉(zhuǎn)ScGH基因成分基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應(yīng)通道的信號強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的定性、定量分析。

        產(chǎn)品概述

        促生長轉(zhuǎn)ScGH基因成分熒光PCR檢測試劑盒說明書

        【產(chǎn)品名稱】

        通用名稱:促生長轉(zhuǎn)ScGH基因成分核酸檢測試劑盒(熒光-PCR 法)

        Name   :Growth-promoting ScGH Gene Component Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence-PCR)

        【包裝規(guī)格】48T/盒

        【預(yù)期用途】

        動物源性成分廣泛分布于食品、飼料、化妝品等,與人們的生活息息相關(guān),其中食品和飼料所占的比例大。肉及肉制品摻假成為世界各國共同關(guān)注的熱點(diǎn)問題,肉食品及其飼料的安全隱患直接關(guān)系到人類的安危。近幾十年來,以PCR技術(shù)為核心的動物源性成分檢測獲得了廣泛應(yīng)用。

        本試劑盒適用于動物組織以及食品、飼料等樣本中促生長轉(zhuǎn)ScGH基因成分基因的檢測。

        【檢驗(yàn)原理】

        本試劑盒對促生長轉(zhuǎn)ScGH基因成分基因保守區(qū)設(shè)計(jì)特異性的引物和探針[1-3],用熒光 PCR 技術(shù)對核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,從而達(dá)到快速檢測之目的。

        【試劑組成】

        注:

        1)不同批號試劑不能混用。

        2)試劑盒內(nèi)各試劑組份足夠包裝規(guī)格所標(biāo)示的檢測次數(shù)。

        【儲存條件及有效期】

        -20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次。有效期 12 個月。

        【適用儀器】

        ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ Opticon2、LightCycler480、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

        【標(biāo)本采集】

        取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g。

        【保存和運(yùn)輸】

        上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃。但不能超過6個月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用0℃。

        【使用方法】

        1.樣品處理(樣本處理區(qū))

        1.1樣本前處理:

        取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中, 8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

        1.2DNA 提取

        DNA 的提取推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

        2.試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

        根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應(yīng)體系配制如下表:

        5.結(jié)果分析判定

        5.1結(jié)果分析條件設(shè)定

        設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結(jié)果。

        5.2判斷

        a)檢測通道 Ct 值<30.0,有 FAM 熒光信號檢出,并出現(xiàn)明顯的擴(kuò)增曲線,判斷樣品為陽性。

        b)當(dāng) 30.0≤Ct 值≤35.0 時,且有明顯的擴(kuò)增曲線時,則需重復(fù)實(shí)驗(yàn)。再次擴(kuò)增后檢測體系的Ct 值仍≤35.0,且有明顯的擴(kuò)增曲線,則判定該樣品含有相應(yīng)的動物源性成分。當(dāng)再次擴(kuò)增后,檢測體系 Ct 值>35.0,或無明顯的擴(kuò)增曲線,則判定該樣品不含相應(yīng)的動物源性成分。

        6.檢測方法的局限性

        1)樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

        2)樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

        3)陽性對照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會導(dǎo)致假陽性結(jié)果;

        4)病原體在流行過程中基因突變、重組,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

        5)不同的提取方法存在提取效率差異,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

        6)試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或   定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果;

        7)本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。

        7.質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

        a)空白對照:無FAM 熒光信號檢出或 Ct 值≥35.0,未出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線。

        b)陰性對照:無FAM 熒光信號檢出或 Ct 值≥35.0,未出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線。

        c)陽性對照:有 FAM 熒光信號檢出,并出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線,Ct 值<30.0。

        d)以上應(yīng)同時滿足,否則本次實(shí)驗(yàn)無效。

        公司優(yōu)勢:
        1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界
        2)價格:價格實(shí)惠,量大從優(yōu)。
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