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        產品名稱:

        甲型流感病毒N2亞型(IAV-N2)熒光PCR試劑盒

        產品型號: 產品時間: 2023-07-05
        甲型流感病毒N2亞型(IAV-N2)熒光PCR試劑盒適用于檢測的咽拭子標本等標本中甲型流感病毒 N2 亞型 RNA,適用于甲型流感病毒 N2 亞型感染的輔助診斷。其檢測結果僅供參考。
        本試劑盒用一對甲型流感病毒 N2 亞型特異性引物,結合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術對甲型流感病毒 N2 亞型 RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

        產品概述

        甲型流感病毒N2亞型(IAV-N2)熒光PCR試劑盒說明書

        【產品名稱】

        商品名稱:甲型流感病毒 N2 亞型(IAV-N2)核酸檢測試劑盒(RT-PCR 熒光探針法)

        Name :Diagnostic Kit for Influenza A virus subtype N2 RNA (RT-PCR Fluorescence Probing)

        【包裝規格】48 份/盒

        【預期用途】

        本試劑盒適用于檢測的咽拭子標本等標本中甲型流感病毒 N2 亞型 RNA,適用于甲型流感病毒 N2 亞型感染的輔助診斷。其檢測結果僅供參考。

        【檢驗原理】

        本試劑盒用一對甲型流感病毒 N2 亞型特異性引物,結合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術對甲型流感病毒 N2 亞型 RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

        【試劑組成】

        說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

        【儲存條件及有效期】

        -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于 5 次,

        有效期 12 個月。

        【適用儀器】

        ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ

        Opticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測儀。

        【標本采集】

        采集病人或患病動物的咽拭子標本,應使用采樣拭子,適度拭抹咽后壁和兩

        側扁桃體部位,應避免觸及舌部;迅速將拭子放入標本采集管中,旋緊管蓋并密封,

        以防干燥。

        【保存和運輸】

        上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標

        本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

        【使用方法】

        1. 樣品處理(樣本處理區)

        1.1樣本前處理

        取 100uL 拭子標本于 1.5mL 滅菌離心管中。

        1.2RNA 提取

        推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取

        法),請按照試劑盒說明書進行操作。

        2. 試劑配制(試劑準備區)

        根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性

        對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

        試劑 IAV-N2 反應液 酶液

        用量 20μl 1μl

        3. 加樣(樣本處理區)

        將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μl,分別加入相應的反

        應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

        4. PCR 擴增(核酸擴增區)

        4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

        4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25ul;熒光通道選擇:

        檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿

        選擇 ROX 參比熒光。

        設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲

        線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15

        范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold 的 Value

        值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

        5.2結果判斷

        陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線;

        可疑:檢測通道 35.0<Ct 值≤37,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35.0<Ct

        值≤37,且曲線有明顯的增長曲線,判定為陽性,否則為陰性;

        陰性:樣本檢測結果 Ct 值>37 或無 Ct 值。

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