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        產(chǎn)品名稱:

        尼帕病毒(NIPAH)熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒

        產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
        尼帕病毒(NIPAH)熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒適用于檢測(cè)的疑似感染病人的靜脈血等標(biāo)本中尼帕病毒 RNA,適用于尼帕病毒感染的輔助診斷。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。
        本試劑盒用一對(duì)尼帕病毒特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)尼帕病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。

        產(chǎn)品概述

        尼帕病毒(NIPAH)熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒說明書

        【產(chǎn)品名稱】

        商品名稱:尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR 熒光探針法)

        Name :Diagnostic Kit for Nipah Virus RNA (RT-PCR Fluorescence Probing)

        【包裝規(guī)格】48 份/盒

        【預(yù)期用途】

        本試劑盒適用于檢測(cè)的疑似感染病人的靜脈血等標(biāo)本中尼帕病毒 RNA,適用于

        尼帕病毒感染的輔助診斷。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。

        【檢驗(yàn)原理】

        本試劑盒用一對(duì)尼帕病毒特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法熒

        光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)尼帕病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的

        病原學(xué)診斷。

        【試劑組成】

        名 稱 規(guī) 格

        酶液 50μl×1 管

        NIPAH 反應(yīng)液 1.0ml×1 管

        NIPAH 陽性質(zhì)控品 50μl ×1 管

        陰性質(zhì)控品 250μl ×1 管

        說明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

        【儲(chǔ)存條件及有效期】

        -20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融少于 5 次,

        有效期 12 個(gè)月。

        【適用儀器】

        ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ

        Opticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

        【標(biāo)本采集】

        疑似感染病人的靜脈血 2mL 至 EDTA-2Na 抗凝管。

        【保存和運(yùn)輸】

        上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過 6 個(gè)月,標(biāo)

        本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

        【使用方法】

        1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

        1.1樣本前處理

        按 RNA 提取試劑盒說明書進(jìn)行提取。

        1.2RNA 提取

        推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取

        法),請(qǐng)按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

        2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

        根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性

        對(duì)照+1 管陽性對(duì)照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

        試劑 NIPAH 反應(yīng)液 酶液

        用量 20μl 1μl

        3. 加樣(樣本處理區(qū))

        將步驟 1 提取的 RNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μl,分別加入相應(yīng)的反

        應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

        4. PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

        4.1將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

        4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25ul;熒光通道選擇:

        檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請(qǐng)勿

        選擇 ROX 參比熒光。

        4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

        步驟 循環(huán)數(shù) 溫度 時(shí)間 收集熒光信號(hào)

        1 1cycle 42℃ 20min 否

        2 1 cycle 95℃ 10min 否

        3 40 cycle

        94℃ 15sec 否

        55℃ 30sec 是

        5. 結(jié)果分析判定

        5.1結(jié)果分析條件設(shè)定

        設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲

        線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15

        范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value

        值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

        5.2結(jié)果判斷

        陽性:檢測(cè)通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線;

        可疑:檢測(cè)通道 35.0<Ct 值≤37,建議重復(fù)檢測(cè),如果檢測(cè)通道仍為 35.0<Ct

        值≤37,且曲線有明顯的增長(zhǎng)曲線,判定為陽性,否則為陰性;

        陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果 Ct 值>37 或無 Ct 值。

        7. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

        陰性質(zhì)控品:無明顯擴(kuò)增曲線或無 Ct 值顯示;

        陽性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32;

        以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

        8. 產(chǎn)品性能指標(biāo)

        陰陽性參考品符合率:5 份陽性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合率

        為 100%。

        低檢測(cè)限:5.0×102copies/ml。

        精密度:批內(nèi)、批間精密度檢測(cè) Ct 值的變異系數(shù)(CV)均小于等于 3%。

         

        尼帕病毒(NIPAH)熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:

        0232豬藍(lán)耳病病毒經(jīng)典型(PRRSV-C)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-P48T
        0222高致病性豬藍(lán)耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-48T
        0212豬藍(lán)耳病病毒通用型(PRRSV-U)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-P48T
        0132口蹄疫病毒O型(FMDV-O)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法48T
        0122口蹄疫病毒亞洲1型(FMDV-Asia1)核酸檢測(cè)試劑盒(R48T
        0112口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR48T
        0412鉤端螺旋體(Lep)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR法)48T
        0312布氏桿菌(BS)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR法)48T

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